
孩子喊肚子疼、发烧,不少家长第一反应是“吃坏肚子”或“着凉感冒”。但对8岁男孩小尹(化名)来说,一次看似普通的“小病”,竟把他和家人拖入了一场持续23天的生死考验。
5天前,小尹开始阵发性的肚子疼,家人以为只是消化不良,没太在意。谁知2天后突然高烧到39.8℃。父母给他吃了藿香正气水和退烧药,但病情完全不受控制。等送到安徽医科大学第二附属医院时,小尹精神极差,肚子疼得整个人蜷成一团。
安医大二附院儿科副主任医师王楠楠提醒,孩子肚子疼不一定是“吃坏了”。像小尹这样阵发性腹痛,还伴随超高热,往往提示腹腔里可能有器质性病变,或者身体正在经历严重的全身感染,千万不要硬扛。
入院检查结果让人揪心:白细胞、C反应蛋白超出正常值数倍。CT检查发现,小尹的肝右叶有一个约49.3×41.9mm的低密度影,判断为肝脓肿。简单说,就是细菌在肝脏里“安营扎寨”,形成了一个充满脓液的肿块。更危险的是,小尹还出现了右侧胸腔积液和盆腔积液,说明炎症已经开始在全身扩散,随时可能引发败血症和感染性休克。
肝脓肿在儿童中并不常见,通常是因为细菌跑进肝脏引起。但事情远没这么简单。抗感染治疗过程中,医生们发现小尹的症状有些“不对劲”。进一步心脏超声检查,揪出了藏得更深的另一个“凶手”——川崎病(黏膜皮肤淋巴结综合征)。小尹的左右冠状动脉都明显增粗,同时出现了冠状动脉肺动脉瘘,也就是心脏里多出一条不该存在的异常血管通道。
专家介绍,川崎病被称为“儿童心脏杀手”,会引起全身的中小血管炎症,如果不及时控制,可能导致冠状动脉瘤甚至心肌梗死。肝脓肿合并川崎病在临床上极其罕见,两者同时存在很容易被误诊或漏诊,治疗难度非常大。
面对复杂的病情,安徽医科大学第二附属医院儿科迅速制定了“组合拳”式的治疗方案:精准抗感染——三种药物联合出击,围剿肝脏脓肿;免疫“保卫战”——针对川崎病,果断使用丙种球蛋白调节免疫,配合阿司匹林抗凝,全力保护受损的冠状动脉;动态监测——多次复查超声,紧盯肝脏脓肿和心脏冠脉的变化。
努力没有白费,影像报告上的数字一步步传来好消息:4月6日,肝脏脓肿缩小到约40×29×39mm;4月10日,心脏超声显示左、右侧冠状动脉内径明显回缩,趋于正常;4月15日,肝内低回声结节进一步缩小到约32×19×27mm;23天后,小尹体温恢复正常,肚子不再疼痛,那个活泼的少年终于回来了。
专家提醒:孩子出现以下情况请及时就医
顽固性高热:发烧超过5天,退烧药效果差;“不对劲”的腹痛:位置不固定或持续加重,伴呕吐、腹泻;川崎病典型信号:眼红(无眼屎)、嘴唇猩红/杨梅舌、手脚硬肿或后期脱皮、多形性皮疹、颈部淋巴结肿大
川崎病最可怕的后果是损伤冠状动脉。早诊断、规范治疗是关键。出院后的小尹仍需遵医嘱继续服用阿司匹林,并定期回医院复查心脏超声。医学的温度,不仅在治愈的那一刻,更在于这一路的全程守护。(戴睿)
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